Durante a sessão ordinária desta segunda-feira (29) de setembro, o vereador Diogo Murano (PP) apresentou pedido verbal direcionado ao Diretor do SAAE e ao Superintendente da Funasa, Mario Rosa, solicitando esforços para viabilizar maquinário destinado à perfuração de poços artesianos em Bela Vista.
O parlamentar destacou a importância da iniciativa principalmente para atender moradores da região da Vila Coco e dos assentamentos, que enfrentam dificuldades relacionadas ao acesso à água potável.
Segundo Diogo, garantir a perfuração de novos poços é uma medida essencial para melhorar a qualidade de vida da população e assegurar o abastecimento em áreas que ainda sofrem com a escassez.
Durante a sessão ordinária desta segunda-feira (29) de setembro, o vereador Fleitas (PSD) fez pedido verbal endereçado ao Secretário de Obras, com cópia à Vigilância Sanitária e ao prefeito municipal, solicitando providências urgentes para resolver o mau cheiro de esgoto na Avenida Teodoro Sativa, em frente à Pousada Bem Estar.
Segundo o vereador, o pedido atende a reclamações de moradores da região, que afirmam não suportar mais o forte odor vindo do local. Fleitas destacou que a situação é antiga e causa transtornos à população e aos comerciantes da área, pedindo uma ação imediata do Poder Público para solucionar o problema.
Com rede estruturada, assistência farmacêutica especializada e suporte multiprofissional, o Governo de Mato Grosso do Sul assegura atenção integral às pessoas com fibrose cística e projeta o Estado como exemplo para todo o país.
O ponto de partida é o teste do pezinho, ofertado pelo SUS (Sistema Único de Saúde) cuja ampliação do rol de doenças detectadas em MS está em processo de expansão custeada pelo Governo. Ele permite identificar precocemente a fibrose cística e outras doenças genéticas graves.
O teste do pezinho ampliado encontra-se em processo de construção no Estado. A fibrose cística integra do rol de doenças da triagem neonatal para diagnóstico precoce desde 2001.
A partir de 2025, com a publicação da Resolução SES n. º 381 que descreve a versão ampliada do teste do pezinho, o número de doenças rastreadas em recém-nascidos em MS saltará de 7 para mais de 40, o que irá permitir diagnóstico precoce e tratamento imediato de patologias graves, como atrofia muscular espinhal e imunodeficiências primárias.
“Graças ao teste do pezinho, conseguimos detectar a fibrose cística ainda nos primeiros dias de vida do bebê. Isso é fundamental para iniciar rapidamente o tratamento e melhorar a qualidade de vida do paciente”, destaca a gerente de Atenção à Saúde da Criança da SES, Cristiana Schulz.
Após o rastreio inicial, os pacientes realizam o teste do suor — considerado padrão ouro para confirmação do diagnóstico — e são encaminhados ao IPED/APAE, em Campo Grande, onde recebem acompanhamento especializado.
Atendimento multiprofissional
Coordenadora técnica do IPED/APAE explica importância do atendimento multidisciplinar aos pacientes.
O acompanhamento aos pacientes é realizado de forma multidisciplinar para garantir cuidado integral e melhoria da qualidade de vida dos pacientes.
No IPED/APAE, os pacientes contam com uma equipe completa: pneumologistas, gastroenterologistas, geneticistas, psicólogos, nutricionistas, fisioterapeutas e assistentes sociais, explica a coordenadora técnica da entidade, Josaine Palmieri.
Ela relembra que a rede criada pela Resolução nº 061/2014 da SES foi determinante para estruturar o cuidado aos pacientes com fibrose cística no Estado.
“Como são pacientes que muitas vezes necessitam de internações recorrentes, o fluxo de atendimento hospitalar também está previsto nessa rede. Hoje, Mato Grosso do Sul é um exemplo nacional por oferecer um dos elencos mais completos de medicamentos e profissionais para o cuidado da fibrose cística”, reforça.
Componente especializado da assistência farmacêutica
Após diagnóstico, os pacientes passam a receber medicação gratuitamente pela rede pública. Coordenadora da Assistência Farmacêutica da SES, Patrícia Veiga Carrilho Olszewski, detalha o tratamento fornecido pela Casa da Saúde, seguindo protocolos específicos.
“Os pacientes recebem enzimas digestivas, que são as enzimas pancreáticas para auxiliar na absorção dos nutrientes, antibióticos, broncodilatadores e anti-inflamatórios para combater as manifestações respiratórias, além dos medicamentos mais modernos, como o Ivacaftor e a combinação Elexacaftor + Tezacaftor + Ivacaftor — conhecida comercialmente como Trikafta® — que atuam diretamente na causa genética da doença”, detalha Patrícia.
Rede de apoio e acolhimento às famílias
Neste mês, a primeira-dama Mônica Riedel recebeu representantes da Associação Sul-matogrossense de Fibrose Cística, que acompanha portadores da doença em 22 municípios do Estado. Dentre eles, a presidente da entidade, Nelcila da Silva, que há mais de 15 anos busca direitos e melhorias aos pacientes. Aos 75 anos, segue contribuindo não só com a comunidade, mas também com a gestão estadual e municipal em prol do tratamento dos fibrocisticos.
Diretora social da associação, Heindnea Masselink enfatiza que a informação é um divisor de águas entre a vida e a morte para quem tem fibrose cística. Mãe de um rapaz de 20 anos diagnosticado com a doença, ela fala dos desafios enfrentados diariamente.
“Fiz um propósito com Deus que enquanto ele der saúde ao meu filho vou continuar a ajudar outras famílias que precisam ser amparadas e orientadas para que o tratamento seja contínuo e que tenha adesão de todos os envolvidos”, afirma.
Com rede estruturada, assistência farmacêutica especializada e suporte multiprofissional, o Governo de Mato Grosso do Sul assegura atenção integral às pessoas com fibrose cística e projeta o Estado como exemplo para todo o país.
O ponto de partida é o teste do pezinho, ofertado pelo SUS (Sistema Único de Saúde) cuja ampliação do rol de doenças detectadas em MS está em processo de expansão custeada pelo Governo. Ele permite identificar precocemente a fibrose cística e outras doenças genéticas graves.
O teste do pezinho ampliado encontra-se em processo de construção no Estado. A fibrose cística integra do rol de doenças da triagem neonatal para diagnóstico precoce desde 2001.
A partir de 2025, com a publicação da Resolução SES n. º 381 que descreve a versão ampliada do teste do pezinho, o número de doenças rastreadas em recém-nascidos em MS saltará de 7 para mais de 40, o que irá permitir diagnóstico precoce e tratamento imediato de patologias graves, como atrofia muscular espinhal e imunodeficiências primárias.
“Graças ao teste do pezinho, conseguimos detectar a fibrose cística ainda nos primeiros dias de vida do bebê. Isso é fundamental para iniciar rapidamente o tratamento e melhorar a qualidade de vida do paciente”, destaca a gerente de Atenção à Saúde da Criança da SES, Cristiana Schulz.
Após o rastreio inicial, os pacientes realizam o teste do suor — considerado padrão ouro para confirmação do diagnóstico — e são encaminhados ao IPED/APAE, em Campo Grande, onde recebem acompanhamento especializado.
Atendimento multiprofissional
Coordenadora técnica do IPED/APAE explica importância do atendimento multidisciplinar aos pacientes.
O acompanhamento aos pacientes é realizado de forma multidisciplinar para garantir cuidado integral e melhoria da qualidade de vida dos pacientes.
No IPED/APAE, os pacientes contam com uma equipe completa: pneumologistas, gastroenterologistas, geneticistas, psicólogos, nutricionistas, fisioterapeutas e assistentes sociais, explica a coordenadora técnica da entidade, Josaine Palmieri.
Ela relembra que a rede criada pela Resolução nº 061/2014 da SES foi determinante para estruturar o cuidado aos pacientes com fibrose cística no Estado.
“Como são pacientes que muitas vezes necessitam de internações recorrentes, o fluxo de atendimento hospitalar também está previsto nessa rede. Hoje, Mato Grosso do Sul é um exemplo nacional por oferecer um dos elencos mais completos de medicamentos e profissionais para o cuidado da fibrose cística”, reforça.
Componente especializado da assistência farmacêutica
Após diagnóstico, os pacientes passam a receber medicação gratuitamente pela rede pública. Coordenadora da Assistência Farmacêutica da SES, Patrícia Veiga Carrilho Olszewski, detalha o tratamento fornecido pela Casa da Saúde, seguindo protocolos específicos.
“Os pacientes recebem enzimas digestivas, que são as enzimas pancreáticas para auxiliar na absorção dos nutrientes, antibióticos, broncodilatadores e anti-inflamatórios para combater as manifestações respiratórias, além dos medicamentos mais modernos, como o Ivacaftor e a combinação Elexacaftor + Tezacaftor + Ivacaftor — conhecida comercialmente como Trikafta® — que atuam diretamente na causa genética da doença”, detalha Patrícia.
Rede de apoio e acolhimento às famílias
Neste mês, a primeira-dama Mônica Riedel recebeu representantes da Associação Sul-matogrossense de Fibrose Cística, que acompanha portadores da doença em 22 municípios do Estado. Dentre eles, a presidente da entidade, Nelcila da Silva, que há mais de 15 anos busca direitos e melhorias aos pacientes. Aos 75 anos, segue contribuindo não só com a comunidade, mas também com a gestão estadual e municipal em prol do tratamento dos fibrocisticos.
Diretora social da associação, Heindnea Masselink enfatiza que a informação é um divisor de águas entre a vida e a morte para quem tem fibrose cística. Mãe de um rapaz de 20 anos diagnosticado com a doença, ela fala dos desafios enfrentados diariamente.
“Fiz um propósito com Deus que enquanto ele der saúde ao meu filho vou continuar a ajudar outras famílias que precisam ser amparadas e orientadas para que o tratamento seja contínuo e que tenha adesão de todos os envolvidos”, afirma.
Moradores do Distrito Cativi, em Bela Vista, utilizaram as redes sociais para manifestar repúdio contra a concessionária Energisa, após ficarem sem energia elétrica desde o domingo, 28 de setembro.
Segundo relatos, a situação se arrasta por mais de 48 horas, causando transtornos e prejuízos. A proprietária da Chácara Nossa Senhora de Fátima afirmou que paga suas contas em dia, mas que sempre que ocorre um temporal o fornecimento de energia é interrompido e demora dias para ser restabelecido.
“Até quando vamos sofrer com a falta de compromisso da Energisa em Bela Vista? Foram feitas ligações, mensagens, protocolos… e nada de solução. Já se passaram dias no escuro, com risco de perder mantimentos e vivendo um verdadeiro descaso”, desabafou.
Moradores destacam ainda que o problema se repete constantemente em períodos de chuva, e reclamam do valor elevado das tarifas cobradas pela empresa em contraste com a precariedade do serviço prestado.
“É vergonhoso que uma empresa que cobra caro trate seus clientes dessa forma. Queremos energia de qualidade e respeito com o consumidor. Energisa, cumpra o seu papel e resolva o problema imediatamente”, protestou outro morador.
O clima entre os residentes é de indignação e revolta, e eles pedem providências urgentes da concessionária para restabelecer o fornecimento.
Ademir Mendonça – Fronteira News – (Foto: Eduardo C Souza Pereira)
Na última sexta-feira (26/09), a Comissão Pastoral da Terra (CPT) participou do II Fórum de Educação Escolar Indígena dos municípios de Bela Vista e Caracol, no Mato Grosso do Sul. O encontro reuniu estudantes da rede pública, professores e educadores indígenas dos Povos Guarani e Kaiowá e Terena, além de estudantes da Aldeia Pirakua (Bela Vista/MS).
A convite do Sindicato Municipal dos Trabalhadores em Educação (SIMTED), a CPT ministrou uma palestra sobre Prevenção e Combate ao Trabalho Escravo, com foco na identificação e denúncia de situações dessa prática, que impacta de forma recorrente comunidades indígenas e camponesas no estado.
Na sequência, foi realizada uma segunda fala da CPT sobre Agroecologia e Agroflorestas, destacando alternativas de geração de renda e trabalho capazes de romper com o ciclo da escravidão contemporânea.
As ações fazem parte da Campanha “De Olho Aberto para não virar Escravo”, desenvolvida pela Comissão Pastoral da Terra e que, no Mato Grosso do Sul, conta com o apoio e parceria do Ministério Público do Trabalho (MPT).
Comissão Pastoral da Terra promove atividades sobre prevenção ao trabalho escravo e agroecologia no II Fórum de Educação Escolar Indígena em Bela Vista e Caracol (MS)
Comissão Pastoral da Terra promove atividades sobre prevenção ao trabalho escravo e agroecologia no II Fórum de Educação Escolar Indígena em Bela Vista e Caracol (MS)
A Câmara Municipal de Ponta Porã realizou nesta terça-feira, dia 30, sessão solene de entrega de honrarias e homenagens a entidades e personalidades de diferentes segmentos da sociedade.
A cerimônia aconteceu no plenário Isaac Borges Capilé, sede do Poder Legislativo, sendo presidida pelo vereador Agnaldo Pereira Lima.
O presidente do Legislativo, vereador Agnaldo Pereira Lima lembra que a sessão solene acontece tendo como objetivo reconhecer publicamente cidadãos e instituições que, por meio de suas atividades, contribuem de forma direta ou indireta para o desenvolvimento do município em diversas áreas, como educação, saúde, cultura, esportes, empreendedorismo, assistência social e ações comunitárias.
A secretária municipal de Governo e Comunicação da prefeitura de Ponta Porã, Paula Consalter Campos, representando o prefeito Eduardo Campos, lembrou em sua fala na abertura que o reconhecimento é fundamental como forma de agradecimento a todos cidadãos e cidadãs que contribuem com o crescimento e desenvolvimento da cidade.
Personalidades e entidades foram outorgados com honrarias
Durante a solenidade, foram destacados exemplos de dedicação e compromisso com a cidade, evidenciando a importância do trabalho de pessoas e organizações que atuam no fortalecimento da sociedade civil organizada e na melhoria da qualidade de vida da população.
“A entrega das homenagens representa não apenas um gesto de gratidão, mas também um incentivo para que novas iniciativas continuem a surgir em benefício de Ponta Porã e de toda a região de fronteira”, destacou o presidente do Legislativo, vereador Agnaldo Pereira Lima.
